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賽默飛熒光計(jì)qubit4.0操作流程及使用場所

更新時(shí)間:2025-07-25      點(diǎn)擊次數(shù):92

Qubit 4.0 操作流程

準(zhǔn)備工作

開機(jī)預(yù)熱

連接電源,開機(jī)后儀器自動(dòng)預(yù)熱(約10分鐘),預(yù)熱完成屏幕顯示主菜單。

試劑準(zhǔn)備

根據(jù)檢測物選擇試劑盒(如DNA HS, RNA HS, Protein等),將試劑置于室溫解凍(約5分鐘)。

關(guān)鍵步驟 :按比例混合熒光染料與緩沖液(例如:DNA HS試劑按1:200比例混合),渦旋混勻后避光保存。

樣本檢測步驟

創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)程序

主菜單選擇檢測類型(如"dsDNA HS")→ 選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線模式(新建或調(diào)用歷史曲線)。

標(biāo)準(zhǔn)品制備

準(zhǔn)備2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管(#1低濃度、#2高濃度):

取190μL工作液 + 10μL標(biāo)準(zhǔn)品,渦旋混勻(避免氣泡 )。

樣本制備

取198μL工作液 + 2μL待測樣本(確保加樣精準(zhǔn) ),渦旋混勻(同標(biāo)準(zhǔn)品)。

檢測操作

打開檢測倉 → 放入標(biāo)準(zhǔn)管和樣本管 → 關(guān)閉倉門。

按"Start Run"開始檢測(約3秒/樣本),儀器自動(dòng)讀取濃度。

結(jié)果處理

屏幕顯示濃度(如超出范圍需稀釋重測)→ 可導(dǎo)出數(shù)據(jù)至U盤(CSV格式)。

清潔與關(guān)機(jī)

取出所有檢測管,用無絨布擦拭檢測倉。

長按電源鍵關(guān)機(jī),斷開電源。

使用場所及典型應(yīng)用

核心適用場景

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室

低濃度核酸定量 :如NGS文庫(Illumina/Ion Torrent)、微量DNA/RNA樣本(cfDNA、單細(xì)胞樣本)、PCR產(chǎn)物純化后濃度驗(yàn)證。

優(yōu)勢 :檢測下限低至0.005 ng/μL(DNA HS),遠(yuǎn)優(yōu)于分光光度法(Nanodrop)。

蛋白質(zhì)研究

微量蛋白定量 :使用Qubit Protein Assay試劑盒,檢測范圍0.04–5 μg(靈敏度高于BCA法)。

質(zhì)量控制環(huán)節(jié)

樣本制備流程關(guān)鍵點(diǎn)監(jiān)控(如提取后濃度確認(rèn)、文庫構(gòu)建前質(zhì)檢)。

不適用場景

高濃度樣本 :如濃度>100 ng/μL(需稀釋或改用Broad Range試劑盒)。

含抑制劑樣本 :強(qiáng)酸/堿、去污劑可能干擾熒光信號(需純化樣本)。

快速粗定量 :對精度要求不高時(shí),Nanodrop更快捷。

關(guān)鍵注意事項(xiàng)

避免污染

使用無核酸酶/無RNase離心管,戴手套操作。

控制氣泡:渦旋后靜置30秒,確保管內(nèi)無氣泡(氣泡會(huì)干擾光路)。

試劑穩(wěn)定性:混合后的工作液需4℃避光保存,1周內(nèi)用完 (過期試劑導(dǎo)致結(jié)果偏低)。

校準(zhǔn)要求:每2年返廠校準(zhǔn)一次,或使用標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證儀器準(zhǔn)確性。

動(dòng)態(tài)范圍限制:不同試劑盒檢測范圍不同,超范圍需更換試劑盒或稀釋樣本(如DNA HS:0.005–100 ng/μL)。

常見問題解決:

問題現(xiàn)象可能原因解決方案
報(bào)錯(cuò) Concentration too low樣本濃度低于檢測下限改用更高靈敏度試劑盒或濃縮樣本
結(jié)果重復(fù)性差渦旋不充分或氣泡干擾充分渦旋后靜置,檢查管壁氣泡
標(biāo)準(zhǔn)曲線異常標(biāo)準(zhǔn)品失效或加樣錯(cuò)誤更換新標(biāo)準(zhǔn)品,嚴(yán)格按比例添加





Qubit 4.0憑借其高靈敏度、抗污染物干擾能力 ,成為微量核酸/蛋白定量的金標(biāo)準(zhǔn),尤其適用于下一代測序、單細(xì)胞分析、低豐度樣本檢測 等場景。精確操作流程與試劑規(guī)范是確保數(shù)據(jù)可靠性的核心。日常使用中需定期校準(zhǔn)儀器、避免試劑污染,并在超出檢測范圍時(shí)及時(shí)調(diào)整策略

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